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福州万核医学检测中心
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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

为您全面解读人体基因“说明书”,帮助发现潜在的遗传信息,为健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 备孕或孕早期的夫妇,希望了解双方可能遗传给孩子的健康信息。
  • 有家族中不明原因健康问题的成员,希望寻找可能的遗传线索。
  • 对自身健康有深入探究意愿,希望获得全面遗传信息参考的人士。
  • 在福州等地寻求更深入健康信息,作为常规体检补充的个人。
  • 希望为孩子进行更全面健康信息筛查,以便早期了解的家长。
  • 对个人遗传特质感到好奇,希望通过科学方式获得解读的成年人。

这个检测能查出什么?

想象一下,您身体的“原始设计蓝图”是由一本厚厚的说明书构成的,其中最关键的执行指令部分就是“外显子”。本次分析就像使用一台高精度扫描仪,集中解读这部“说明书”里所有已知的、负责蛋白质编码的关键指令区域。它能帮助我们发现这些指令中是否存在已知的、可能产生影响的“印刷错误”(即变异),这些信息可能与某些特定的健康特质相关。它能覆盖目前已知的绝大多数与遗传信息相关的基因区域。需要了解的是,这项分析主要针对已知的、有明确研究关联的指令区域,并非解读整本“蓝图”。它提供的是信息参考,不能直接等同于健康诊断,也无法预测所有未来可能发生的情况。人体健康是基因与环境共同作用的结果。

检测过程麻烦吗?

获取样本非常便捷,您有多种选择。最常见的采集方式是抽取少量外周血,过程类似常规抽血,有轻微针刺感。您也可以选择使用专用的口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭,或者使用干血片采集卡采集指尖的几滴血,这两种方式基本无痛。采样通常无需空腹,整个过程仅需几分钟。您可以在福州的合作服务中心完成采样,也可以选择非常方便的邮寄采样包方式,在家按照指引完成采样后寄回实验室即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用成熟的二代测序技术,对目标区域的解读具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保分析过程的可靠性。检测报告中的信息,是基于当前科学研究对特定基因变异与健康关联的认知。由于科学认知在不断更新,以及存在技术固有的检测范围,极少数情况可能存在未能覆盖的区域。报告结果为您提供重要的遗传信息参考。我们建议您结合报告,与专业的咨询顾问进行充分沟通,以全面理解信息的含义。如有需要,顾问会建议结合其他信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里如果发现有异常,接下来我该怎么办?
这正是我们服务的一部分。报告不仅会指出发现,更重要的是包含了临床解读。我们的遗传咨询顾问会基于报告,为您解释该发现的医学意义、可能的健康影响以及后续可以采取的步骤,为您提供参考信息。
报告里会告诉我得了什么病吗?
报告会基于您提供的临床信息,分析是否存在与症状相关的致病性或可能致病性的基因变异。它是一个重要的分子诊断线索,最终诊断需要结合您的临床表现由医生综合判断。
一次付清5500压力大,有没有什么优惠活动或者团购价?
我们偶尔会针对特定时期或家庭套餐推出优惠活动,但常规单样本检测通常按标价执行。您可以关注官方信息或直接咨询客服了解当前是否有适合您的优惠。
如果结果有问题,需要带家里人都来做检查吗?
不一定。这完全取决于首次检测发现的具体变异类型、遗传模式以及您的家庭情况。遗传咨询师或医生在解读您的报告后,会根据专业判断,为您提出是否有必要进行家系验证(例如父母、兄弟姐妹检测)的具体建议,以帮助明确该变异在家族中的传递情况。
检测完成后,原始的基因数据文件可以给我一份吗?
您好,可以的。在出具解读报告的同时,您也可以申请获取一份加密的原始数据文件(如FASTQ或VCF格式),用于您个人存档或未来其他分析参考。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期通常为8-12个工作日。
  • 采样前无需空腹,但抽血前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 若选择邮寄采样包,请仔细阅读内附指南,并尽快寄回样本。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告提供的是遗传信息参考,不直接作为任何医学诊断依据。
  • 建议在专业顾问的帮助下理解报告,他们能解答您的疑问。
  • 考虑进行父母样本验证时,请提前与顾问沟通相关安排。

用户评价 (8条,均分4.5)

戴** 已验证 备孕夫妻

内容专业性没话说,就是等待解读报告的时间比预期长了一点,大概多等了一周。那段时间有点焦虑。不过解读过程确实细致,顾问把等待期间我查资料产生的疑问都一并解答了,结果还是满意的。

机构回复

非常抱歉让您经历了等待的焦虑。由于近期解读需求集中,个别时段预约确实较为紧张,我们正在努力增加咨询师资源以缩短周期。感谢您的耐心与理解。

2026-03-2234人觉得有用
任** 已验证 35岁初产妇

安全方面做得不错,样本跟踪也及时。唯一小遗憾是客服电话有时需要排队等几分钟,孕期情绪容易急,希望客服通道能更畅通些。不过问题最后还是都耐心解决了。

机构回复

感谢您的谅解与建议。孕期咨询需求集中时,确实可能出现线路繁忙。我们已在增配客服人员,并扩充在线智能客服知识库,希望能为您提供更及时的服务。

2026-03-1951人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为IT从业者,我欣赏他们提供的原始数据交付和解读。我可以自己下载数据,用他们给的指南去一些公共数据库比对玩一下。当然,最终结论还是以他们的专业报告为准,但这种开放和透明让我对检测质量更放心。

机构回复

感谢您从技术角度给予的认可。我们坚信在保障用户隐私和数据安全的前提下,赋予用户对其基因数据的知情权和访问权,是建立信任的基础。很高兴这一点得到了您的赞赏。

2026-03-1710人觉得有用
廖** 已验证 35岁初产妇

本来觉得基础无创就够了,但医生根据我们情况推荐了全外。多花了几千块,但换来了对数百种严重遗传病的筛查,想想孩子万一有问题,治疗费可比这多无数倍,这投资值。

机构回复

您说得非常对,从长远健康和医疗成本角度看,预防性遗传检测具有重要意义。感谢您和医生的理性决策,祝福您!

2026-03-0761人觉得有用
高** 已验证 35岁初产妇

检测本身和服务是好的,环境也整洁。但我觉得线上的报告查询系统可以做得更友好一些,现在登录和查找报告步骤稍显繁琐,对于不太擅长操作手机的老年人可能不太方便。

机构回复

感谢您提出的实用建议。我们正在升级用户服务平台,新版本将优化查询流程,界面会更简洁清晰,操作更便捷。我们会持续改进线上体验,感谢您的督促。

2026-03-1459人觉得有用
邵** 已验证 准爸爸

孕中期才决定做,怕来不及。客服说加急不了,但正常流程也很快。报告准确性感觉很高,和我之前做的无创DNA结果能相互印证,心里更稳了。电子版报告设计得挺好,关键信息搜索起来方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们坚持标准流程以保证质量,同时优化报告电子化体验。检测结果能与其它筛查手段相互印证,也说明了其一致性。

2026-03-0154人觉得有用
崔** 已验证 孕中期

因为家族史比较担心,采样前很紧张。客服主动打来电话确认情况,安慰我,还帮我预约了资深护士。采样当天护士动作特别轻柔,一直询问我的感受。精神上的关怀和专业技术同样重要。

机构回复

读您的评价我们也很感动。我们深知情绪支持的重要性,尤其对于有家族史的用户。很高兴我们的团队在技术和关怀上都给予了您支持,这是我们应尽的责任。

2026-01-0137人觉得有用
韩** 已验证 高龄产妇

我是产检随访建议来做的。报告速度给力,没耽误我后续的产检安排。数据量确实大,但附带的解读视频帮了大忙,形象地解释了基因和疾病的关系,比单纯看文字好懂多了。

机构回复

很高兴配套解读视频能帮助您更好理解。我们不断丰富报告展现形式,力求让复杂的基因信息更直观。祝您后续产检一切顺利。

2025-11-0413人觉得有用

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